Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:
Zrušit filtraci

Zaměření laboratoře

Diagnostická skupina

Metodika

Indikující odbornost

Testy hrazené ze ZP

Testy bez úhrady ZP

Pohlaví

Rozšířené filtrování Zrušit filtraci

PGT-M přímá sekvenace embryí

Vyšetření přítomnosti známé mutace u embrya původem od jednoho z rodičů pomocí sekvenace (Sanger) konkrétního regionu. Lze provést pouze ve spojení s PGT-M metodou karyomapping.

detailní informace

Materiál:

Trofektoderm, Amplifikovaná DNA z trofektodermu

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

2 týdny

Uniparentální disomie plodu

Preimplantační genetické testování zacílené na prokázání skutečnosti, že pro každý pár chromozomů je u vzorku z embrya nebo plodu přítomen jeden chromozom od otce a jeden od matky.

detailní informace

Materiál:

Trofektoderm, Amplifikovaná DNA z trofektodermu

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

2 týdny

PGT aneuploidí DEM

Preimplantační genetické testování aneuploidií u DEM embryí metodou NGS s cílem posoudit jejich vhodnost k transferu a vyloučit z něj neživotaschopná embrya.

detailní informace

Materiál:

Trofektoderm, Amplifikovaná DNA z trofektodermu

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

2 týdny

PRENASCAN

Screeningové vyšetření volné fetální DNA (cfDNA) z krve těhotné ženy za účelem detekce aneuploidií pohlavních i nepohlavních chromozomů plodu a jeho pohlaví. Od 10. týdne těhotenství.

detailní informace

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

2 týdny

STATIM

1 týden

Vyšetření karyotypu plodu z CVS

Vyšetření karyotypu plodu z choriových klků za účelem stanovení chromozomálních aberací plodu.

detailní informace

Materiál:

Kultivované buňky

Doba vyšetření:

2 týdny

Vyšetření karyotypu z AMC

Vyšetření karyotypu plodu z plodové vody za účelem stanovení chromozomálních aberací plodu.

detailní informace

Materiál:

Kultivované buňky

Doba vyšetření:

2 týdny