Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:

Familiární hypercholesterolémie - FH test

Vyšetření familiární hypercholesterolémie (FH) pomocí metody SNP array.

Materiál:

Periferní krev, Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

3 týdny

Farmakogenetika - PGX test

Vyšetření vrozených dispozic ovlivňujících metabolismus léčiv pomocí metody SNP array.

Materiál:

Periferní krev, Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

3 týdny