Working with us

Zlepšování lidského života je v současné době hodně diskutovanou oblastí. Jak se vyhnout chorobám? Jak je léčit? Jak prodloužit věk člověka a oddálit umírání? Tyto všechny otázky se aktuálně řeší a mnoho společného s nimi mají bezesporu geny a genetika jako taková.

Sekvenátor v GNTlabs v pražských Jinonicích je jediný svého druhu v Česku. Do stroje, připomínajícího lednici, se vejde DNA až od 400 pacientů slitých v jediné zkumavce krve. Za 26 hodin sekvenátor nukleovou kyselinu rozklíčuje a vědci lidem sdělí, která nemoc jim hrozí.

Tým pro preimplantační genetické testování reprezentoval GNTlabs by GENNET na PGDIS 2024 v Kuala Lumpur. Na tomto největším každoročním setkání odborníků pro PGT prezentoval Jakub Horák (ředitel pro preimplantační genetické testování GNTlabs) studii ,,Identification of Triploid and Haploid Embryos in PGT-A using WGA-based NGS". Studie ukazuje na novou možnost identifikace falešně pozitivních výsledků při genetickém testování embryí díky kombinaci SNP a CNV analýz, a to s využitím stávajících dat NGS.

Na 26. celostátní konference DNA diagnostiky - nejvýznamnější konferenci zaměřené na DNA diagnostiku v ČR - jsme jako GNTlabs zanechali výraznou stopu. Jak je vidět ze zaměření konference, (prenatální a preimplantační diagnostika, diagnostika dědičných syndromů, diagnostika nádorových onemocnění, diagnostické využití exomových a celogenomových dat) a z přehledu našich prezentovaných studií a posterů, práce odborníků z GNTlabs přispěla k prakticky každému tématu nabitého programu.

Centrum lékařské genetiky a reprodukční medicíny GENNET, hrdý člen skupiny FutureLife, v pátek 24. května 2024 úspěšně hostilo Prague Spring Symposium 2024. Tato prestižní akce, která se konala v krásném prostředí Prahy, byla již 7. ročníkem sympozia a sešli se na ní přední odborníci a praktici z oblasti reprodukční medicíny. Hlavním zakladatelem akce je Dr. David Stejskal.

Využijte jedinečnou příležitost nechat se ZDARMA a BEZBOLESTNĚ otestovat na trombofilní mutace. Zjistíte tak, zda máte geneticky danou zvýšenou srážlivost krve, která může vést k hluboké žilní trombóze a následně život ohrožující embolii. Prevence je nejlepší obrana proti nemocem!

Klíčem ke špičkové a efektivní péči jsou odborníci, kteří neustále pracují na zdokonalování svých znalostí. Proto se náš NIPT tým (tým pro neinvazivní prenatální testování - na fotce) vydal na začátku března do Olomouce na 6. ročník evropského kongresu o volné DNA (cfDNA), jehož cílem bylo prohloubit znalosti odborníků o cfDNA a jejích rychle se rozvíjejících lékařských aplikacích. Tým GNTlabs kromě čerpání nových znalostí zanechal na kongresu i aktivní stopu.

Velmi nás těší aktivní účast našich odborníků v oblasti genetiky na Martinské konferenci 2024, které se konala v půlce března ve slovenském Martine.

Velmi nás těší aktivní účast našich odborníků na konferenci klinické genetiky Kaprasův den 2024. Zástupci GENNET a GNTlabs aktivně přispěli do programu konference našimi vlastními výsledky a s předními odborníky v oblasti genetiky sdíleli přednášky.

Vážení odborníci, s potěšením Vás zveme na již 7. ročník mezinárodního symposia lékařské genetiky a reprodukční medicíny Prague Spring Symposium. V pátek 24. května 2024 v Prague Marriott Hotel.

Ve čtvrtek 1. června jsme slavnostně přestřihli pásku nových genetických laboratoří GNTlabs by GENNET. Vizi laboratoří představili v úvodních proslovech Generální ředitel GENNET Michal Fazekaš společně s Vedoucí lékařkou genetického program Monikou Koudovou. Laboratořím popřáli i CEO společnosti FutureLife- Francisco Lobbosco a Managing Partner Hartenberg Holding- Jozef Janov. Symbolicky tak laboratořím otevřeli dveře nejen ke spolupráci s klinikami ve skupině FutureLife, ale ambice GNTlabs směřují ke spolupráci s poskytovateli zdravotní péče z celého světa. Svou kapacitou a vybavením patří GNTlabs k největším a nejmodernějším genetickým laboratořím v Evropě. To umožní uspokojit poptávku po genetických službách mnohem rychleji, efektivněji a opět posunout úroveň poskytované péče výše.

Jsme velmi pyšní - vedoucí lékařka našeho genetického programu MUDr. Monika Koudová, MBA a genetička MUDr. Alena Puchmajerová jsou spoluautorkami knihy Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi, která vyšla v loňském roce.