Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:

Polymorfismus C677T genu MTHFR

Vyšetření polymorfismu C677T genu MTHFR pomocí metody Real-time PCR.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Izolovaná DNA ze choriových klků, Izolovaná DNA z plodové vody, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

3 dny

Polymorfismus A1298C genu MTHFR

Vyšetření polymorfismu A1298C genu MTHFR pomocí metody Real-time PCR.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Izolovaná DNA ze choriových klků, Izolovaná DNA z plodové vody, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

3 dny

Polymorfismus 4G/5G genu PAI‑1

Vyšetření polymorfismu 4G/5G genu PAI-1 pomocí metody Real-time PCR.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Izolovaná DNA ze choriových klků, Izolovaná DNA z plodové vody, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

3 dny

Prediktivní testování familiární mutace

Prediktivní testování známé familiární mutace pomocí metody Sangerova sekvenování.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Izolovaná DNA ze choriových klků, Izolovaná DNA z plodové vody, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce, Kultivované buňky

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

3 dny

Vyšetření karyotypu v postnatální diagnostice

Vyšetření karyotypu ke stanovení početních i strukturních chromozomálních aberací (odchylek) v postnatální diagnostice.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

8 týdnů

STATIM

4 týdny

Vyšetření získaných chromozomálních aberací

Vyšetření karyotypu ke stanovení hladiny poškození chromozomů v buňkách lymfocytů z periferní krve.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

2-8 týdnů