Vyšetření HLA DQA1*05 (rs 2097432) pro biologickou léčbu anti-TNF preparáty

Test hrazený ze ZP:
ANO
Pohlaví:
Žena/Muž
Materiál:
Periferní krev, Bukální stěr …
Doba vyšetření:
3 týdny
STATIM:
1 týden

Materiál:

Periferní krev | 1x 3 ml plné krve v K3 EDTA zkumavce
Skladování po vyšetření: týden po vydání zprávy 2 – 8°C
Bukální stěr | 2x stěrová tyčinka pro odběr bukálního stěru
Skladování po vyšetření: týden po vydání zprávy 2 – 8°C
Izolovaná DNA z krve | 10-100 ng/μL izolované DNA z krve v PCR zkumavce o objemu min. 15 µl.
Skladování po vyšetření: skladuje se v archivu DNA bez omezení 15°C

Rychlý popis testu:

Detekce rs 2097432 (alela HLA DQA1*05) metodou Real-time PCR diagnostickou soupravou.

Detailní informace o testu:

Varianta alely HLA-DQA1*05A>G (rs2097432) je spojována s významně vyšší incidencí a rychlejší progresí tvorby protilátek proti léčbě anti-TNF preparáty. Protilátky se vyvinou až u 91% pacientů během jednoho roku léčby. Toto genetické testování může pomoci personalizovanému výběru anti-TNF terapie a potřeby kombinace této terapie s imunomodulátory, které redukují riziko tvorby protilátek u přenašečů alely HLA-DQA1*05A>G (rs2097432) při srovnání s pacienty s wild genotypem. Uvádí se, že přibližně 79% pacientů s tvorbou protilékových protilátek (ADA – antidrug antibody) jsou nosiči HLA-DQA1*05A>G (rs2097432) alely. Zbývající 21% pacientů vytváří tyto protilátky i bez nosičství této alely.
Vyšetření se provádí za účelem detekce alely HLA-DQA1*05 pomocí metody Real-time PCR. V případě pozitivní nálezu následuje genotypizace varianty rs2097432 metodou Sangerova sekvenování.

zpět na výpis