Typizace HLA DQA1*05 (imunogenicita)
Test hrazený ze ZP:
ANO
Pohlaví:
Žena/Muž
Materiál:
Periferní krev, Bukální stěr
…
Doba vyšetření:
3 týdny
STATIM:
1 týden
Materiál:
Periferní krev
| 1x 3 ml plné krve v K3 EDTA zkumavce
Skladování po vyšetření: týden po vydání zprávy 2 – 8°C
Bukální stěr
| 2x stěrová tyčinka pro odběr bukálního stěru
Skladování po vyšetření: týden po vydání zprávy 2 – 8°C
Izolovaná DNA z krve
| 10-100 ng/μL izolované DNA z krve v PCR zkumavce o objemu min. 15 µl.
Skladování po vyšetření: skladuje se v archivu DNA bez omezení 15°C
Rychlý popis testu:
Detekce přítomnosti alely HLA DQA1*05*01 a HLA DQA1*05*05 metodou Real-time PCR.
Detailní informace o testu:
U vyšetřovaných pacientů se prokázuje přítomnost dvou rizikových alel - alely HLA-DQA1*05:01, která u pacientů s M. Crohn léčených anti-TNF preparáty dle asociačních studií významně souvisí s imunogenicitou (rychlostí tvorby protilátek) proti infliximabu a alely HLA-DQA1*05:05, která u těchto pacientů dle asociačních studií významně souvisí s imunogenicitou proti adalimumabu. Protilátky mohou vést k neúčinnosti biologické terapie a mohou být zdrojem reakcí časné i oddálené přecitlivělosti na biologické léčivo. Vyšetření se provádí metodou Real-time PCR, která je založena na stanovení alely HLA DQA1*05*01 a HLA DQA1*05*05 diagnostickou soupravou.